Gabriela Raquel Brimmer Dlugacz
Estuvo confinada toda su vida a una silla de ruedas, debido a la parálisis cerebral con la que nació. Su pie izquierdo, único miembro de su cuerpo que le obedecía, se volvió elemental: a través de él, señalando las letras pintadas en un tablero ubicado eternamente bajo sus extremidades inferiores, se comunicó.
Cuando Gaby llegó a casa recién nacida, su hermano se puso de puntitas junto a la cuna para ver qué regalo le habían traído. Mientras apartaba la mantita que la cubría, vio que la niña hacía un arco de la cabeza a los pies. Fue en ese momento en el que su madre descubrió algo totalmente desconocido: los espasmos de la parálisis cerebral.
Desde la adolescencia, Gabriela empezó a escribir poemas. Poemas líricos, en verso libre. En la mayoría de ellos reflexiona sobre su situación personal. Se pregunta por qué vive encarcelada en un cuerpo que no responde. En otros se rebela contra la divinidad y le pregunta: "¿Por qué nací así?".
Gaby Brimmer recibió el apoyo, cariño y comprensión que no obtuvo inicialmente de su madre, de una mujer indígena que realizaba las tareas domésticas: Florencia Sánchez Morales, quien para poder apoyar absolutamente a Gaby, aprendió a leer, aprendió a conducir un coche y la acompañó a todas partes.
Florencia renunció a su vida personal para dedicarse al cien por cien a apoyar Brimmer.
Los síntomas por lo regular se observan antes de que un niño cumpla 2 años de edad. En ocasiones empiezan incluso a los 3 meses. Los padres pueden notar que su hijo está tardando de más para alcanzar etapas de desarrollo como sentarse, girar, gatear o caminar.
La parálisis cerebral es un trastorno de por vida que puede requerir cuidado a largo plazo. El trastorno no afecta la expectativa de vida. La magnitud de la discapacidad varía.